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임상시험 소개

임상시험이 무엇인지, 참여하면 어떤 절차를 거치는지, 참여자는 어떻게 보호받는지 안내합니다. 처음 참여하시는 분도 이해할 수 있도록 정리했습니다.

WHAT IS A CLINICAL TRIAL

임상시험이란?

화장품이나 의약외품이 실제 사람에게 안전하고 효과가 있는지 확인하기 위해, 정해진 계획에 따라 제품을 사용하고 그 결과를 측정하는 과정입니다.

GSC안티에이징랩에서 진행하는 시험은 대부분 제품을 피부에 사용한 뒤 정해진 일정에 방문해 측정하는 방식입니다. 시술이나 투약을 하는 의약품 임상시험과는 다릅니다. 모든 시험은 기관생명윤리위원회(IRB) 심의를 통과한 계획서에 따라서만 진행됩니다.

피부 상태를 측정하는 시험 장면

참여 흐름

01
공고 확인 · 신청

조건에 맞는 공고를 찾아 온라인으로 신청합니다.

02
스크리닝

선정 기준에 맞는지 확인하고 결과를 안내받습니다.

03
방문 · 측정

안내된 일정에 방문해 제품을 사용하고 측정합니다.

04
교통비 지급

일정을 모두 완료하면 교통비가 지급됩니다.

IRB
심의를 통과한 시험만 진행
보건복지부 기관생명윤리위원회 운영 인증
1~2시간
퇴근 · 하교 후 부업처럼
간단히 측정하고 바로 귀가합니다
언제든
중단할 수 있습니다
중단에 따른 불이익 없음
TRANSPORTATION ALLOWANCE

교통비 안내

교통비는 방문 횟수와 소요 시간에 따라 공고별로 다릅니다. 정확한 금액은 각 모집공고 상세 페이지에서 확인해 주세요.

지급 안내

교통비는 방문 일정을 모두 완료한 후 지급됩니다.
지급은 본인 명의 계좌로 이루어지며, 통장 사본 또는 계좌번호가 필요합니다.
시험 종료 후 안내된 일정에 따라 지급되며, 공고별로 일정이 다를 수 있습니다.
중도 포기 시에는 참여한 방문 횟수에 따라 일부만 지급되거나 지급되지 않을 수 있습니다.
PARTICIPANT PROTECTION

대상자 보호

참여자의 안전과 권리는 모든 시험 절차에서 최우선으로 보호됩니다.

IRB
기관생명윤리위원회 심의

모든 시험은 시작 전 기관생명윤리위원회의 심의를 거칩니다. 위원회는 시험 계획이 참여자에게 과도한 부담이나 위험을 주지 않는지 독립적으로 검토합니다.

시험계획서 사전 심의 및 승인
계획 변경 시 재심의
시험 진행 중 정기 점검
동의
충분한 설명과 자발적 동의

참여 전에 시험 목적, 절차, 예상되는 불편, 교통비 등을 설명받고 충분히 이해한 뒤 동의서를 작성합니다. 궁금한 점은 언제든 질문할 수 있습니다.

설명문 제공 및 구두 설명
질문 후 서면 동의
동의 후에도 자유롭게 철회 가능
개인정보
개인정보 보호

수집한 개인정보는 시험 목적으로만 사용되며, 결과 분석 시에는 식별 정보를 제거한 상태로 처리합니다. 보유기간이 끝나면 안전하게 파기합니다.

수집 항목·목적·기간 사전 고지
식별정보 분리 보관
보유기간 종료 후 파기
안전
이상반응 대응 체계

시험 중 이상반응이 발생하면 즉시 사용을 중단하고 상태를 확인합니다. 필요한 경우 전문의 진료와 후속 조치를 지원합니다.

연구담당자 상시 연락 창구
필요 시 전문의 진료 연계
이상반응 기록 및 보고
이상반응이 발생하면

시험 중 예상하지 못한 피부 반응이나 불편함이 생기면 즉시 연구담당자에게 연락해 주세요. 사용을 중단하고 상태를 확인한 뒤, 필요한 경우 전문의 진료를 지원합니다. 시험 참여는 언제든 본인 의사에 따라 중단할 수 있으며, 중단으로 인한 불이익은 없습니다.

연구담당자 연락처 02-866-1002평일 09:00~18:00

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연령과 성별 조건에 맞는 공고를 찾아 온라인으로 바로 신청할 수 있습니다.

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