FOR BUSINESS
제품의 효능을
데이터로 증명합니다
인체적용시험 설계부터 리포트까지, 한 곳에서
- 1,000건누적 시험 의뢰문의 접수 기준
- 10,000명누적 참여자연령·피부타입별 관리
- 100건누적 진행 공고모집 완료 공고 포함
- 5종의뢰 가능한 시험 분야화장품·의약외품·기기·In-vitro
누적 지표는 시스템 집계값과 기준 시점 보정값을 합한 수치입니다.
SERVICES
의뢰 가능한 시험 분야
표시·광고 실증 자료로 활용할 수 있도록 시험 설계 단계에서 규제 요건을 함께 검토합니다.
BENEFITS
의뢰하시면 이렇게 달라집니다
- 실증
광고에 쓸 수 있는 자료
표시·광고 실증 자료로 제출할 수 있는 형식의 결과보고서를 발행합니다.
- 설계
재시험 위험 축소
설계 단계에서 규제 요건과 측정 지표를 확정해 다시 시험할 위험을 줄입니다.
- 수출
인증까지 한 번에
글로벌표준인증원과 연계해 시험 결과를 인증·수출 등록 서류로 이어갑니다.
- 전담
전문인력 진행
견적부터 리포트까지 전문 연구인력이 직접 진행해 중간에 설명을 반복하지 않습니다.
PROCESS
의뢰부터 리포트까지 5단계
- 상담 요청1
제품 정보와 목표 표시 문구 전달
- 시험 설계·견적2
시험 항목과 피험자 수 확정
- IRB 심의3
임상시험심사위원회 승인 절차
- 시험 수행4
피험자 모집 및 측정·평가 진행
- 리포트 발행5
결과보고서와 실증자료 제공
EVIDENCE의뢰를 결정하기 전에
의뢰를 결정하기 전에
미리 확인하실 수 있습니다
시험 설계 제안서, 이전 결과보고서의 목차와 형식, 예상 일정표를 계약 전에 공유합니다. 어떤 데이터가 남는지 먼저 보고 판단하십시오.
- 74%
한 번 의뢰한 기업의 재의뢰 비율
- IRB
심의 계획 수립부터 승인까지 대행
- 협의 확정
평가 지표는 의뢰 목적에 맞춰 협의 후 확정
WHY GSC
시험·검사·인증을 한 팀이 맡습니다
규제 요건을 먼저 확인합니다
표시·광고 심의 기준에 맞는 시험 항목을 설계 단계에서 정리해 재시험 위험을 줄입니다.
자체 피험자 풀을 운영합니다
연령대와 피부 타입별로 등록된 참여자를 보유해 모집 부담을 줄입니다.
시험과 인증을 함께 진행합니다
글로벌표준인증원과 연계해 시험 결과를 인증·수출 서류까지 연결합니다.
- IN-VITRO·인체적용시험
- IRB 연계
- ISO 인증 심사
- 수출용 서류 지원
- OEM/ODM 협업
FAQ
의뢰 전 자주 묻는 질문
시험 항목, 피험자 수, 측정 횟수, 시험 설계를 기준으로 산정합니다. 제품 정보와 목표 표시 문구를 보내주시면 항목별 견적서를 보내드립니다.
시험 설계 상담은 무료입니다
제품 정보와 원하는 표시 문구를 남겨주시면 담당 연구원이 시험 항목과 예상 일정을 정리해 회신합니다.